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了解神經(jīng)病理性疼痛,從坐骨神經(jīng)損傷(CCI)動物模型開始,!

發(fā)布時間:2024-04-19
神經(jīng)病理性疼痛是由神經(jīng)系統(tǒng)損傷或異常的一種難以治療的疼痛狀態(tài),,坐骨神經(jīng)慢性壓迫損傷模型(CCI)是研究神經(jīng)病理性疼痛最常見的動物模型,為進(jìn)一步研究神經(jīng)損傷修復(fù)的機制及策略提供基礎(chǔ),。

神經(jīng)病理性疼痛是由神經(jīng)系統(tǒng)損傷或異常的一種難以治療的疼痛狀態(tài),,坐骨神經(jīng)慢性壓迫損傷模型(chronic constriction injury of the sciatic nerve,CCI)是研究神經(jīng)病理性疼痛最常見的動物模型,,為進(jìn)一步研究神經(jīng)損傷修復(fù)的機制及策略提供基礎(chǔ),。

 

下面我們就來看看坐骨神經(jīng)慢性壓迫損傷模型的具體建立:

 

01:術(shù)前準(zhǔn)備

實驗動物:健康SD大鼠,6~8周齡,,雄性,,體重180~250g;
實驗器材:4-0縫線,、縫合針,、彎鑷2把、眼科剪1把,、止血鉗1把,、5ml注射器、自制輔助固定鉤2支,、棉球,、棉簽、電動剃毛器等,;
實驗試劑:4%水合氯醛,、碘伏、醫(yī)用酒精,、生理鹽水,;

02:實驗方法

1)根據(jù)動物體重,將4%水合氯醛,,按照0.5ml/100g的劑量進(jìn)行腹腔注射,,以將動物麻醉,后用剃毛器剃去左后肢大腿外側(cè)至股骨區(qū)域的毛發(fā);
2)將動物以俯臥位固定四肢于手術(shù)板上,,用酒精棉球?qū)κ中g(shù)區(qū)皮膚進(jìn)行消毒處理,,然后剪開左側(cè)大腿皮膚約1.5cm
3)用止血鉗順肌紋鈍性分離股二頭肌暴露出坐骨神經(jīng),。再用固定鉤稍微撐開肌肉,,暴露出手術(shù)視野,,在坐骨神經(jīng)三叉分支前的主干部位游離神經(jīng)7mm左右,用鑷子輕柔分離出坐骨神經(jīng);
4)在距離三叉分支前2mm處,,用4—0縫合線結(jié)扎坐骨神經(jīng)4道,,每道間距1mm,使被結(jié)扎的神經(jīng)長約4~5mm,。結(jié)扎的松緊程度以打結(jié)時可見小腿肌肉或腳趾輕微抽動為準(zhǔn);
5)用生理鹽水或PBS將手術(shù)區(qū)域沖洗干凈,,依次縫合肌肉、皮下組織及皮膚,,清洗傷口并用碘伏消毒,。

 

03:模型動物鑒定

1)行為學(xué)觀察

在術(shù)后兩周內(nèi),每隔1~2天觀察大鼠的步態(tài)和左后肢的姿勢,、后肢是否有蜷縮,、是否存在舔咬四肢等。
較成功的模型術(shù)后1~2周內(nèi),,下肢行走無力,,左側(cè)足趾并攏輕度外翻,經(jīng)常懸空不敢著地,;站立時以右后肢持重,,左后肢抬起并緊貼腹部;術(shù)后14天左右,,左后肢出現(xiàn)比較明顯的肌肉萎縮,。

 

2)Western Blotting檢測GCH1表達(dá)程度

分別于手術(shù)3、7,、14,、28天,取大鼠手術(shù)側(cè)L4~L6背根神經(jīng)節(jié)(DRG),,Western Blotting檢測與疼痛相關(guān)基因三磷酸環(huán)化水解酶1(GCH1)的表達(dá)變化,。與正常大鼠相比,CCI大鼠GCH1的表達(dá)水平明顯更高,,且呈現(xiàn)先升高后降低的趨勢,。

該模型操作簡單,易掌握,,術(shù)后第2天開始便出現(xiàn)疼痛反應(yīng),,10~14天達(dá)到高峰,持續(xù)2個月后疼痛反應(yīng)消失,。