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這里有一份大小動(dòng)物AS模型寶典,,請(qǐng)查收

發(fā)布時(shí)間:2024-04-19
大小動(dòng)物 動(dòng)脈粥樣硬化(atherosclerosis,AS)模型

模型背景
動(dòng)脈粥樣硬化(atherosclerosis,,AS)是一種導(dǎo)致心腦血管疾病的重要因素,,發(fā)達(dá)國(guó)家動(dòng)脈粥樣硬化性心血管疾病被稱為頭號(hào)殺手。動(dòng)脈粥樣硬化的病變基礎(chǔ)為脂代謝障礙,,其特點(diǎn)是受累動(dòng)脈病變從內(nèi)膜開(kāi)始,,一般先有脂質(zhì)和復(fù)合糖類積聚、形成出血及血栓,,進(jìn)而纖維組織增生及鈣質(zhì)沉著,,并伴有動(dòng)脈中層的逐漸蛻變和鈣化,從而導(dǎo)致動(dòng)脈壁增厚變硬,、血管腔狹窄,。

小鼠AS模型
目前常用的小鼠AS模型主要:載脂蛋白缺乏小鼠(ApoE-/-)和低密度脂蛋白受體敲除小鼠(LDL-/-)其缺點(diǎn)是不表達(dá)膽固醇酯轉(zhuǎn)移蛋白,病變位置與人類存在差異,,不能自發(fā)形成斑塊破裂,、心肌梗死等復(fù)雜病變,。

大鼠AS模型
大鼠AS模型制備方法主要有喂養(yǎng)法(單純高脂飼料制備、高脂飼料加維生素D制備),、機(jī)械損傷法,,優(yōu)點(diǎn)是飼養(yǎng)方便、體型適中,、抵抗力強(qiáng),、生活習(xí)性與人相近、成本低廉,,是目前較為理想的動(dòng)物粥樣硬化動(dòng)物模型,。缺點(diǎn)是大鼠無(wú)膽囊,單純高脂飼料飼養(yǎng)不易建立動(dòng)脈粥樣硬化模型,,選模所需時(shí)間較長(zhǎng),,其與人類的脂質(zhì)代謝存在差異。

金黃地鼠,、豚鼠AS模型
豚鼠,、地鼠由于體型小、與人類代謝方式有諸多共通之處,,因此用該實(shí)驗(yàn)動(dòng)物制備AS模型可以為藥物靶點(diǎn)的篩選提供新的研究思路,。金黃地鼠、豚鼠擁有多種脂蛋白代謝酶,,表現(xiàn)出與人類肝臟膽固醇合成,、分解及代謝相似的速率,其從血漿中清除LDL的機(jī)制也與人類相似,。且其對(duì)飲食中膽固醇的變化比大鼠更加敏感,,少量的膽固醇即可以引起明顯的高膽固醇血癥。

兔AS模型
AS模型制備中,,實(shí)驗(yàn)兔是用的非常多的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物,,目前的一大攻克難點(diǎn)在于兔動(dòng)脈粥樣硬化的發(fā)生部位主要在小動(dòng)脈,而人的動(dòng)脈粥樣硬化主要發(fā)生在冠狀動(dòng)脈,。

小型豬AS模型
小型豬的大動(dòng)脈與人類解剖結(jié)構(gòu)相似度高達(dá)90%,,是最理想的動(dòng)脈粥樣硬化動(dòng)物模型。因擁有與人類相似的脂蛋白譜,,其低密度脂蛋白以及載脂蛋白等,,所以通過(guò)喂養(yǎng)方式的調(diào)整,可自發(fā)形成AS模型?,F(xiàn)實(shí)應(yīng)用中因其生長(zhǎng)發(fā)育緩慢,、喂養(yǎng)成本高、建模時(shí)間長(zhǎng)等而受到相應(yīng)制約。

非靈長(zhǎng)類 AS模型
非人靈長(zhǎng)類動(dòng)物因其與人類具有極其相似的脂蛋白代謝方式,,是最best的動(dòng)物模型,,且通過(guò)高脂飲食誘導(dǎo),雄性比雌性更易形成動(dòng)脈粥樣硬化模型,,目前可以用來(lái)建立動(dòng)脈粥樣硬化的非人類靈長(zhǎng)類動(dòng)物包括長(zhǎng)尾猴、長(zhǎng)毛猴,、松鼠猴,、恒河猴、食蟹猴,、狒狒,、獼猴、短尾猴等,。但新冠疫情等因素引發(fā)的價(jià)格因素,,以及選模周期、操作等需要成熟的技術(shù)支撐,,導(dǎo)致非人類靈長(zhǎng)類動(dòng)物在動(dòng)脈粥樣硬化模型的臨床應(yīng)用中受到極大的限制,。

AS模型常用造模法
1、喂養(yǎng)法
包括單純高脂飼料制備與高脂飼料加維生素D制備,,是AS研究中最常用的造模方法之一,。如SD大鼠用D12109c高脂飼料喂養(yǎng),或通過(guò)高脂飼料喂養(yǎng)加肌注注射VD和尼,;gu,;丁灌胃(尼gu丁可造成內(nèi)膜的損傷,內(nèi)彈力板的斷裂),。

2.注射法
維生素D3有利于損傷血管內(nèi)皮細(xì)胞,,促進(jìn)血漿脂質(zhì)及鈣對(duì)血管壁的侵入和沉積,促使血管鈣化,,而血管的鈣化參與AS的產(chǎn)生和發(fā)展過(guò)程,,最終加速AS形成?;诖怂悸?,實(shí)驗(yàn)對(duì)象在高脂飼料喂養(yǎng)的基礎(chǔ)上,給予維生素D3的不同劑量,,不同時(shí)間腹腔注射,,建立AS模型。

3.機(jī)械損傷法
包括移植法制備,、球囊損傷法制備,、頸動(dòng)脈內(nèi)膜切除法等。研究人員在飼料導(dǎo)致血脂紊亂基礎(chǔ)上加手術(shù)直接作用,制備AS模型,。

4.基因改造法
ApoE和LDL-R基因敲除鼠可自發(fā)形成動(dòng)脈粥樣硬化斑塊,,是動(dòng)脈粥樣硬化研究的常用模型。但是由于基因改造小鼠體積小,,臨床性檢查評(píng)估很難,,與人類脂類代謝差異較大,尤其是某些在人體表達(dá)的脂蛋白代謝基因在小鼠體內(nèi)卻不表達(dá),,因此此法存在一定的局限性,。


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