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一直強(qiáng)調(diào)卻屢有違規(guī),?實(shí)驗(yàn)動(dòng)物倫理申請10大注意,8大不通過原因要記牢!

發(fā)布時(shí)間:2024-04-22
動(dòng)物實(shí)驗(yàn)倫理是指人類對待實(shí)驗(yàn)動(dòng)物和開展動(dòng)物實(shí)驗(yàn)所遵循的社會(huì)道德標(biāo)準(zhǔn)和原則理念

動(dòng)物實(shí)驗(yàn)倫理是指人類對待實(shí)驗(yàn)動(dòng)物和開展動(dòng)物實(shí)驗(yàn)所遵循的社會(huì)道德標(biāo)準(zhǔn)和原則理念,。生物醫(yī)學(xué)的進(jìn)步往往離不開實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的犧牲,,我們尊重感激它們的付出,就需要合理設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn),,維護(hù)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的倫理和福利,,保障它們健康和快樂生存權(quán)利,避免不必要的傷害,。


一,、設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案時(shí),我們需要遵循“3R原則”:

二,、實(shí)驗(yàn)過程中,,我們需要保障實(shí)驗(yàn)動(dòng)物“5大自由”

三、結(jié)束:仁慈終點(diǎn)與安樂死

實(shí)驗(yàn)即將結(jié)束時(shí),,我們也需要注意合理安排“仁慈終點(diǎn)”和“安樂死”:


安死術(shù) euthanasia:是指人道地終止動(dòng)物生命的方法,,最大限度地減少或消除動(dòng)物的驚恐和痛苦,使動(dòng)物安靜地和快速地死亡,。


仁慈終點(diǎn) humane endpoint:則是指動(dòng)物實(shí)驗(yàn)過程中,,在得知實(shí)驗(yàn)結(jié)果時(shí),及時(shí)選擇動(dòng)物表現(xiàn)疼痛和痛苦的較早階段為實(shí)驗(yàn)的終點(diǎn),。


如出現(xiàn)以下情況則需要作為仁慈終點(diǎn),,將動(dòng)物進(jìn)行安樂死:

快速消瘦(失去原體重的15%-20%),或成長期動(dòng)物持續(xù)無增重,;


出現(xiàn)瀕死動(dòng)物特征,,如較嚴(yán)重或持續(xù)萎靡不振、躺臥不起,、抽搐,、四肢癱瘓、呼吸困難等,;


腫瘤負(fù)擔(dān)大于10%體重,,腫瘤長徑小鼠達(dá)到20毫米,大鼠40毫米,;


腫瘤潰爛,、感染或壞死,或干擾進(jìn)食或妨礙行走,。



四,、倫理申請

 倫理申注意事項(xiàng) 



填寫倫理申請,以及實(shí)驗(yàn)操作中,,我們需要具體注意以下方面:
1,、實(shí)驗(yàn)開始前必須提交實(shí)驗(yàn)動(dòng)物倫理審查表,由實(shí)驗(yàn)動(dòng)物從業(yè)單位設(shè)立的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物福利倫理審查機(jī)構(gòu)進(jìn)行審查,,通過審查,,符合動(dòng)物實(shí)驗(yàn)倫理后方可開展實(shí)驗(yàn),;
2、實(shí)驗(yàn)人員必須有動(dòng)物實(shí)驗(yàn)操作上崗證,;
3,、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物來源必須為有實(shí)驗(yàn)動(dòng)物生產(chǎn)許可證的廠家,實(shí)驗(yàn)動(dòng)物等級(jí)需如實(shí)填寫,,大小鼠沒有普通級(jí)和清潔級(jí),;非常用的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物,寫實(shí)驗(yàn)用動(dòng)物,;
4,、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物數(shù)量需填寫預(yù)實(shí)驗(yàn),正式實(shí)驗(yàn)和備用動(dòng)物的總數(shù)量,,并寫明所有動(dòng)物的安排和處置,;
5、使用的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物和數(shù)量需寫明是否符合“3R原則”中的“減少”和“替代”原則,;
6,、需寫明具體的實(shí)驗(yàn)操作步驟,實(shí)驗(yàn)周期,;如有手術(shù)操作,,需寫上術(shù)中的麻醉鎮(zhèn)痛措施,以及術(shù)后的護(hù)理鎮(zhèn)痛措施,;
7,、實(shí)驗(yàn)過程中使用的藥物試劑或者細(xì)胞需寫明名稱,濃度劑量,;生物制劑(細(xì)胞,、細(xì)菌、人體腫瘤組織,、體液)和有毒(害)物質(zhì) (感染,、放射、化學(xué)毒,、其他)需寫明使用原因和應(yīng)對措施,;
8、實(shí)驗(yàn)中使用的麻醉藥也要寫明麻醉藥名稱,,濃度和劑量,,廠家來源和給予方式;如安樂死使用麻醉,,劑量濃度必須達(dá)到能使動(dòng)物致死的標(biāo)準(zhǔn),;
9、制定合適的仁慈終點(diǎn)和安樂死方式,;
10,、動(dòng)物倫理是針對活體實(shí)驗(yàn)動(dòng)物,,在倫理表天離體的實(shí)驗(yàn)操作,如離體器官檢測,,可不做具體說明,。



 審查不通過原因 


1、實(shí)驗(yàn)開始之后才提交倫理表,;

2、動(dòng)物來源不清或來源廠家無生產(chǎn)許可證,,品系不明,,前后數(shù)量不一致;

3,、研究意義,,活體動(dòng)物種類和使用數(shù)量的必要性及合理性未寫清楚;

4,、缺少動(dòng)物福利,,缺少術(shù)后鎮(zhèn)痛和術(shù)后護(hù)理措施;

5,、使用的藥物試劑或細(xì)胞,,以及麻醉藥等,名稱,,濃度劑量,,來源,使用方法未寫明,;

6,、實(shí)驗(yàn)的具體操作,步驟及周期未寫明,,例如僅寫“造**模型”,,或者只寫“給藥”,或者實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)不合理,,預(yù)計(jì)無法完成實(shí)驗(yàn),,例如持續(xù)每天小鼠尾靜脈注射;

7,、使用已禁止的水合氯醛進(jìn)行麻醉,;

8、申請表上沒有手寫簽名,。


向?yàn)槿祟惤】凳聵I(yè)現(xiàn)身的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物們致敬,!


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