動物性別

雄性

動物周齡

6-8周齡,，300g

造模方法

1.  切除實(shí)驗(yàn)大鼠的右側(cè)腎臟,。

2.  2周后，經(jīng)陰莖背靜脈注射35mg/kg體重鏈脲佐菌素(STZ)，

3.  2d后,，剪大鼠尾收集血液測定血糖高于2g/L,，在整個(gè)實(shí)驗(yàn)過程中，大鼠的血糖一直處于穩(wěn)定的,、中度的高血糖狀態(tài),。

成模鑒定

1.  大鼠24h的蛋白尿4周就有顯著性升高,，并且隨著時(shí)間的延續(xù)呈進(jìn)行性升高的趨勢,。

2.  隨機(jī)血糖≥16.7mmol/L

造模周期

35天

后續(xù)檢測指標(biāo)建議

造模成功后主要臟器進(jìn)行HE染色、masoon染色,、尿蛋白含量＞20 mg/L

1.  5個(gè)月時(shí)大鼠的尿量,、平均動脈壓和腎臟血管阻力、腎臟濾過分?jǐn)?shù)都明顯增加,。腎臟病理檢查表明,，腎臟增生肥大，心臟和體重的比率,、腎臟和體重的比率,、腎小球硬化指標(biāo)都明顯增加。

2.  生化檢測：果糖胺（FRU）,、總膽固醇（TC）,、淀粉酶（AMY）、葡萄糖(GLU) ,、甘油三脂(TG) ,、脂肪酶（LPS）、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（ALT),、乳酸（LAC）,、天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)

備注

注射較低劑量STZ的實(shí)驗(yàn)大鼠由于其切除了單側(cè)腎臟，因此加快了糖尿病腎病的腎臟損害過程,；又因?yàn)闆]有外源性胰島素治療,，大鼠持續(xù)地暴露于中度的高血糖水平，所以加速了對腎臟的損害,。

Ⅰ型糖尿病是嚴(yán)重危及人類健康的慢性疾病之一,，且發(fā)病率還在不斷上升，糖尿病性腎病則是導(dǎo)致終末期腎病的主要原因,。目前,，建立Ⅰ型糖尿病性腎病模型時(shí)為維持中高度高糖血癥存在兩個(gè)主要問題：一是腎損害發(fā)生相當(dāng)緩慢；二是因使用STZ劑量較高而不得不使用外源性胰島素來控制嚴(yán)重的代謝紊亂,。本實(shí)驗(yàn)的模型能持續(xù)維持中度的高血糖水平,，將有助于人類對糖尿病性腎病的研究