動物性別

雄性

動物周齡

6-8周齡，300g

造模方法

1.  切除實驗大鼠的右側(cè)腎臟,。

2.  2周后,，經(jīng)陰莖背靜脈注射35mg/kg體重鏈脲佐菌素(STZ),，

3.  2d后,，剪大鼠尾收集血液測定血糖高于2g/L,，在整個實驗過程中,，大鼠的血糖一直處于穩(wěn)定的,、中度的高血糖狀態(tài),。

成模鑒定

1.  大鼠24h的蛋白尿4周就有顯著性升高,，并且隨著時間的延續(xù)呈進行性升高的趨勢。

2.  隨機血糖≥16.7mmol/L

造模周期

35天

后續(xù)檢測指標建議

造模成功后主要臟器進行HE染色,、masoon染色,、尿蛋白含量＞20 mg/L

1.  5個月時大鼠的尿量、平均動脈壓和腎臟血管阻力,、腎臟濾過分數(shù)都明顯增加,。腎臟病理檢查表明，腎臟增生肥大,，心臟和體重的比率,、腎臟和體重的比率、腎小球硬化指標都明顯增加,。

2.  生化檢測：果糖胺（FRU）,、總膽固醇（TC）、淀粉酶（AMY）,、葡萄糖(GLU) ,、甘油三脂(TG) ,、脂肪酶（LPS）、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（ALT),、乳酸（LAC）,、天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)

備注

注射較低劑量STZ的實驗大鼠由于其切除了單側(cè)腎臟，因此加快了糖尿病腎病的腎臟損害過程,；又因為沒有外源性胰島素治療,，大鼠持續(xù)地暴露于中度的高血糖水平，所以加速了對腎臟的損害,。

Ⅰ型糖尿病是嚴重危及人類健康的慢性疾病之一,，且發(fā)病率還在不斷上升，糖尿病性腎病則是導(dǎo)致終末期腎病的主要原因,。目前,，建立Ⅰ型糖尿病性腎病模型時為維持中高度高糖血癥存在兩個主要問題：一是腎損害發(fā)生相當緩慢；二是因使用STZ劑量較高而不得不使用外源性胰島素來控制嚴重的代謝紊亂,。本實驗的模型能持續(xù)維持中度的高血糖水平,，將有助于人類對糖尿病性腎病的研究