動物性別

雄性

動物周齡

200-250g

造模方法

方法一：適應(yīng)性飼養(yǎng)大鼠1周，檢疫合格后即可納入實驗,；實驗時將大鼠仰臥位固定，取左側(cè)脛骨外側(cè)備皮,，切口，分離肌群與脛骨,，骨剪剪斷脛骨中段,，取1.2~1.5mm克氏針骨髓腔逆行內(nèi)固定，清理切口后逐層縫合,，不包扎,。手術(shù)后肌注青霉素鈉溶液，8萬U/只,，連續(xù)3天,。

方法二：大鼠脛骨及髓內(nèi)克氏針固定造模：大鼠麻醉后，側(cè)臥固定,，碘伏消毒,，在前外側(cè)脛骨骨干中上1/3交界處起開皮膚1.5-2cm，暴露脛骨骨干,，手術(shù)刀來回橫行截斷造成骨折,，用0.8mm的克氏針(長度17mm左右，逆行向上打入克氏針,，再順行打入脛骨骨干,，固定好后，消毒,，縫合,。

成模鑒定

1.  術(shù)后4周，處死大鼠,，剝離脛骨,，進行X光片或Micro-CT檢測

造模周期

4-8周，根據(jù)具體實驗要求調(diào)整

后續(xù)檢測指標(biāo)建議

1.  對脛骨骨折部位脫鈣,，石蠟包埋,，石蠟切片，進行HE染色,，在光學(xué)顯微鏡下觀察纖維性骨痂,、軟骨骨痂、骨性骨痂的形成情況,，于骨痂內(nèi)隨機取3個視野,，使用Image-Pro Plus version 6.0圖像分析軟件計算骨小梁面積百分?jǐn)?shù)，成骨細胞指數(shù)(平均,，每1mm2骨小梁面積上成骨細胞個數(shù))及破骨細胞指數(shù)(平均每lmm2骨小梁面積上破骨細胞個數(shù)),。

2.  取材時一部分脛骨-80℃保存,，用于生物力學(xué)檢測：三點彎曲試驗,，拉伸試驗

備注

可根據(jù)實驗?zāi)康倪x擇動物性別