一,、研究背景
慢性腎衰竭(Chronicrenal failure,,CRF)是指發(fā)生在各種慢性腎臟疾病基礎(chǔ)上,,由于腎單位和腎功能受到嚴(yán)重?fù)p害,,導(dǎo)致腎小球?yàn)V過率(Glomerular filtration rate,GFR)下降,,出現(xiàn)體內(nèi)代謝產(chǎn)物的潴留,、水電解質(zhì)和酸堿平衡失調(diào)、內(nèi)分泌紊亂的一種綜合征,,是腎臟及腎臟相關(guān)性疾病的最終結(jié)局[1],。
慢性腎衰竭主要病理特點(diǎn)為不斷進(jìn)展的腎小球和腎間質(zhì)的纖維化,是幾乎所有類型的慢性腎臟病不斷發(fā)展直至終末期腎病(ESRD)的共同病理途徑[2-3],。5/6腎臟切除模型是一種較為成熟和經(jīng)典的研究慢性腎衰腎臟纖維化發(fā)生發(fā)展機(jī)制的實(shí)驗(yàn)?zāi)P?,腎臟切除之后,殘存的腎臟出現(xiàn)高壓力,、高濾過,、高灌注狀態(tài),激活氧化應(yīng)激,、炎癥等病理過程,,可促進(jìn)腎臟纖維化的發(fā)生,進(jìn)而導(dǎo)致慢性腎衰竭,。
二,、實(shí)驗(yàn)方案
1、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物:SD大鼠,,雌雄各半,,6~8周齡;
2,、CRF模型制備[4]
大鼠適應(yīng)性飼養(yǎng)1周,腹腔注射10%水合氯醛溶液麻醉,將大鼠固定在手術(shù)板上,。首先在大鼠的脊柱兩側(cè)腎臟部位進(jìn)行皮毛剔除,,碘伏對(duì)此部位常規(guī)消毒,穿戴無菌的手套,,鋪蓋無菌的洞巾,。然后沿肋脊角行左背部斜切,手術(shù)切口約為2.0~2.5cm,,剪開大鼠的皮膚及肌肉,,用左手探查左腎所在部位,并用中指將其從腹側(cè)往切口的方向托出,,使左側(cè)腎臟充分暴露,,用鑷子對(duì)腎包膜進(jìn)行剝離,采用7號(hào)線對(duì)左腎上,、下極結(jié)扎,,結(jié)扎范圍大約為皮質(zhì)2/3的腎組織,將結(jié)扎部分切除完畢后,,立即用止血海綿壓迫左腎上下極切口以進(jìn)行止血,,當(dāng)觀察到左腎手術(shù)切口無明顯的出血后復(fù)位左腎臟,對(duì)肌肉,、皮膚進(jìn)行逐層縫合后,,用碘伏進(jìn)行手術(shù)縫合口消毒。術(shù)后連續(xù)3天用青霉素(8萬單位/100g·d)肌肉注射殺菌抗感染,。1周后進(jìn)行第2次手術(shù),,在脊柱右側(cè)斜切口,剝離肌層,,充分暴露右腎臟,,用縫合線結(jié)扎右腎門部位后,直接切除右側(cè)腎臟,,逐層縫合后進(jìn)行手術(shù)切口消毒,。同樣肌注青霉素(8萬單位/100g·d)3天。假手術(shù)組制備的手術(shù)過程同5/6腎切除手術(shù),,但僅做雙腎被膜剝離術(shù),。
3、觀察指標(biāo)
3.1生化法檢測(cè)血清肌酐Scr,、尿素氮BUN,、尿肌酐Ucr的含量;
3.2 收集大鼠的24h尿液,,ELISA法檢測(cè)24h尿蛋白的含量,;
3.3 計(jì)算肌酐清除率Ccr[5]
Ccr(ml/min/100g)=[尿肌酐(μmol/L)×24小時(shí)尿量(ml)]/[血肌酐(μmol/L)×體重(g)×14.4]
3.4腎臟組織病理學(xué)檢測(cè)及評(píng)分:HE染色,、PAS染色、MASSON染色
根據(jù)參考文獻(xiàn)[6]對(duì)腎間質(zhì)纖維化程度進(jìn)行半定量評(píng)分:
隨機(jī)選取互不重疊10個(gè)視野,,400倍顯微鏡下觀察,,按下列標(biāo)準(zhǔn)對(duì)腎臟病理改變進(jìn)行評(píng)分:
腎間質(zhì)細(xì)胞浸潤(rùn)評(píng)分:
病理改變 | 評(píng)分 |
無間質(zhì)細(xì)胞浸潤(rùn) | 0分 |
局灶細(xì)胞浸潤(rùn) | 1分 |
多灶細(xì)胞浸潤(rùn) | 2分 |
彌漫細(xì)胞浸潤(rùn) | 3分 |
腎小管萎縮和間質(zhì)纖維化的慢性病變?cè)u(píng)分:按病變面積占該視野的百分比計(jì)算
病理改變 | 評(píng)分 |
無間質(zhì)纖維化 | 0分 |
間質(zhì)纖維化<25% | 1分 |
25%≤間質(zhì)纖維化<50% | 2分 |
間質(zhì)纖維化≥50% | 3分 |
腎小管萎縮病變?cè)u(píng)分
病理改變 | 評(píng)分 |
無腎小管萎縮 | 0分 |
腎小管萎縮<25% | 1分 |
25%≤腎小管萎縮<50% | 2分 |
腎小管萎縮≥50% | 3分 |
三、參考文獻(xiàn)
[1] 葛均波,,徐永?。畠?nèi)科學(xué)[M].8版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2013:524.
[2] Boor P,,Ostendorf T,,Floege J.Renal fibrosis:novel insights into mechanisms and therapeutic targets[J].Nat Rev Nephrol, 2010, 6(11):643-656.
[3] Duffield JS.Cellular and molecular mechanisms in kidney fibrosis[J].Journal of Clinical Investigation, 2014, 124(6):2299-2306.
[5] Li HY, Hou FF,Zhang X,,et a1.Advanced oxidation protein products accelerate renal fibrosis in a remnant kidney model[J]. J Am Soc Nephrol, 2007,,18(2):528-538.
[6]陳琇萌,俞小敏,,肖潔. 尿毒清顆粒抑制大鼠腎臟間質(zhì)纖維化作用靶點(diǎn)研究[J]. 湖南中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào),,2017,37(1):33-37.