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2型糖尿病心肌病(DCM)動(dòng)物模型造模方法

發(fā)布時(shí)間:2024-04-19
2型DCM誘發(fā)性模型常用STZ聯(lián)合高糖高脂飼料誘發(fā)胰島素抵抗,按自然病程發(fā)展為DCM,。常用實(shí)驗(yàn)方法為高脂飼料喂養(yǎng)結(jié)合一次性腹腔注射STZ或多次小劑量腹腔注射STZ,,實(shí)驗(yàn)操作時(shí)需注意藥物的注射方法和劑量,。

2型糖尿病心肌病(DCM)是糖尿病所致心血管系統(tǒng)損害中重要并且獨(dú)立的慢性并發(fā)癥之一,其發(fā)病不依賴于冠狀動(dòng)脈疾病,、高血壓,、心瓣膜病及其他已知心臟疾病,表現(xiàn)為糖尿病患者的心肌結(jié)構(gòu)和功能發(fā)生改變,,出現(xiàn)心肌代謝紊亂和心肌纖維化,,左心室肥厚、舒張期和(或) 收縮期功能障礙,,并最終導(dǎo)致心力衰竭,。

目前,基礎(chǔ)研究中應(yīng)用的2型DCM動(dòng)物模型多樣,,主要包括誘發(fā)性模型(C57BL/6小鼠,、Webster小鼠、SD大鼠,、Wistar大鼠),、自發(fā)性模型(ob/ob小鼠、db/db小鼠,、KKay小鼠,、OLEFT大鼠、ZDF大鼠,、GK大鼠)和轉(zhuǎn)基因模型(OVE26小鼠),,后兩種模型因價(jià)格昂貴,飼養(yǎng)條件要求高限制其應(yīng)用,,而誘發(fā)性模型因?qū)ζ渌M織影響小,,動(dòng)物易存活,且操作成熟簡(jiǎn)單,,既符合2型DCM發(fā)生的實(shí)際病理過程,又便于開展實(shí)驗(yàn)研究,,故目前應(yīng)用較廣泛,。

2型DCM誘發(fā)性模型常用STZ聯(lián)合高糖高脂飼料誘發(fā)胰島素抵抗,按自然病程發(fā)展為DCM,。常用實(shí)驗(yàn)方法為高脂飼料喂養(yǎng)結(jié)合一次性腹腔注射STZ或多次小劑量腹腔注射STZ,,實(shí)驗(yàn)操作時(shí)需注意藥物的注射方法和劑量。

 

材料

1)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 280-320g SPF級(jí)雄性SD或Wistar大鼠,;

2)藥物,、試劑與設(shè)備 鏈脲佐菌素(STZ);檸檬酸鈉緩沖液;10%中性甲醛,;生理鹽水,;2. 5%戊二醛,;醫(yī)用酒精;醫(yī)用棉球,;采血針,;血糖試紙;血糖儀,。

 

造模方法

1)實(shí)驗(yàn)大鼠適應(yīng)性喂養(yǎng)1周,;

2)以高糖高脂飼料(蔗糖20%,豬油10%,,膽固醇2%,,膽酸鹽1%,普通飼料67% ) 自由進(jìn)食,、高糖高脂乳制(蔗糖30%,,豬油20%,膽固醇10%,,膽酸鈉2% ) 3 mL·kg-1·d-1灌胃和蔗糖水(蔗糖含量0. 05g·mL-1)自由飲用的方法聯(lián)合喂養(yǎng)6周,;

3)第7周末稱量體質(zhì)量,若體質(zhì)量≥正常組體質(zhì)量均值+ 2倍標(biāo)準(zhǔn)差者為食源性肥胖大鼠,,可進(jìn)行造模,。禁食12 h后造模大鼠一次性低劑量腹腔注射 STZ (溶解于pH 4. 5,0. 1 mmol·L-1枸櫞酸鈉緩沖液中,,制成1% STZ 溶液) 28 mg·kg-1 后以原飼料繼續(xù)喂養(yǎng),。STZ注射后造模組每周監(jiān)測(cè)空腹血糖,12周后經(jīng)尾尖端采血測(cè)空腹血糖(禁食8 h) ,,將空腹血糖≥11. 1 mmol·L-1,,且有多飲、多尿,、多食,、體質(zhì)量減輕等現(xiàn)象的大鼠納入實(shí)驗(yàn)。

 

觀察指標(biāo)

1一般情況觀察 :每天觀察實(shí)驗(yàn)大鼠活動(dòng)狀態(tài),、毛色,、精神狀態(tài)、飲食,、二便,、體質(zhì)量情況;定期醫(yī)用酒精消毒大鼠尾尖后,,用采血針扎破尾尖采血,、測(cè)定并記錄空腹血糖( FBG)的變化

圖注1:實(shí)驗(yàn)鼠活動(dòng)狀態(tài)觀察

2超聲心動(dòng)圖檢查:實(shí)驗(yàn)大鼠以異氟烷吸入麻醉后仰臥位固定,M型超聲模式下記錄實(shí)驗(yàn)鼠心臟舒張期室間隔厚度(IVS:d),、舒張期左室內(nèi)徑(LVID:d),、舒張期左室后壁厚度(LVPW:d),、收縮期室間隔厚度(IVS:s)、收縮期左室內(nèi)徑(LVID:s),、收縮期左后室壁厚度(LVPW:s)及射血分?jǐn)?shù)(EF%)值,。每只大鼠至少觀察3個(gè)連續(xù)的心動(dòng)周期,取平均值計(jì)算,;

 

圖注2:超聲心動(dòng)圖——造模前(左)與造模后(右)

3心臟指數(shù)測(cè)定:實(shí)驗(yàn)?zāi)┢?,禁?2 h實(shí)驗(yàn)鼠以異氟烷吸入麻醉后仰臥位固定,腹主動(dòng)脈取血,,生理鹽水灌注完畢后迅速處死大鼠取出心臟,,預(yù)冷鹽水反復(fù)沖洗后剪除包膜和血管,用電子天平稱質(zhì)量并計(jì)算心臟指數(shù)(HMI) (mg·g-1) = (心臟質(zhì)量/體質(zhì)量);  

4血生化指標(biāo)測(cè)定:使用全自動(dòng)生化分析儀檢測(cè)空腹血糖( FBG),,總膽固醇( TC),,甘油三酯(TG),低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C),,高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C ) ; 使用ELISA 試劑盒檢測(cè)糖化血紅蛋白(HbA1c),,空腹胰島素(FINS);

5心肌組織形態(tài)學(xué)觀察:垂直于心臟左室長(zhǎng)軸對(duì)稱中點(diǎn)上下切取部分心肌,,10%中性甲醛固定左心室心肌組織,,常規(guī)脫水,石蠟包埋,,行①HE 染色,;②Masson染色,用Image-Pro Plus 6. 0圖像處理系統(tǒng)計(jì)算切片每個(gè)視野中的心肌膠原分?jǐn)?shù)(CVF =同一圖像中膠原面積/所測(cè)視野面積),,每張切片隨機(jī)選取4個(gè)視野拍照取其平均數(shù),,排除富含膠原的血管和疤痕區(qū)域;③電鏡觀察,,取心尖部組織,,大小1.0mm×1.0mm×1.0mm,2. 5%戊二醛固定心尖部心肌組織,,乙醇,、丙酮梯度脫水,環(huán)氧樹脂包埋,,制作超薄切片,行醋酸鈾,、檸檬酸鉛雙染色,。

 

圖注:HE染色(200X)——造模前(左)造模后(右)